准妈妈们对产前诊断并不陌生,阜阳玛丽娅妇产医院专家表示：产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断.从而做到治疗或者判断分析.随着医疗技术水平的发展,以前的有创检测已经逐渐被无创DNA产前检测所取代。那么，无创DNA产前检测怎么做呢?下面我们就听听我院的专家怎么说吧。

　　无创产前基因检测只需从孕妇静脉抽血5ml血液，便可确诊是否患有唐氏综合症。整个流程大致是：通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(即唐氏综合征，18三体，13三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，即早孕12周便可接收该检测。无创产前基因检测还具有高灵敏度和特异性,显着优于传统血清学唐筛,其安全性也是侵入性产前诊断方法无法达到的,能有效减少唐氏儿出生。

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　　传统的检测唐氏综合症的检查方式主要有血清筛查、绒毛膜穿刺、羊水穿刺、脐静脉穿刺等的检查方式，与传统的检测方式相比。

        阜阳玛丽娅妇产医院的无创产前基因检测具有以下优势：

　　1、无创伤：无创基产前检测技术只需从母体中抽取5ml的外周静脉血，来分析胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。

　　2、安全：无创基因检测能够避免胎儿宫内感染或流产，不需要进行羊水穿刺，完全避免了感染、流产风险。

　　3、早期：无创产前基因检查最佳检测周期是12-24孕周，在9孕周就可以进行开展检测。

　　4、准确率高：无创产前基因检测结果的准确率可达到99.9%，比羊水穿刺还要高，并且比羊水穿刺要更加安全。

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　　目前阜阳能做胎儿染色体疾病的检测医院，阜阳玛丽娅妇产医院作为阜阳妇产医院的杰出代表，率先引进国际尖端检测技术—无创DNA产前检测，这项技术专用于胎儿常见染色体疾病的检测，主要是针对唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)这三大染色体疾病的检测。该项检测技术尤其适合高龄孕妇与唐筛高危孕妇，因为无创DNA产前检测避免了羊膜穿刺检查与绒毛检查的流产风险。而且选择阜阳玛丽娅妇产医院做无创DNA产前检测还能节省大量的时间，免受排队煎熬。

　　阜阳玛丽娅妇产医院融合中西方优生优育理念，在医院文化构建中打造最和谐的沟通方式和最舒适的就医感受。我院秉承“以人为本”服务宗旨，以人性化的服务态度和服务质量为标准，全新的家庭式医疗服务。一切以客户为中心，切实满足就医者的期望，传递爱心呵护理念，为有高端医疗需求的人群提供国际标准的医疗健康服务。

　    以上就是对怎样做产前无创检查的相关介绍，如果您还有不懂的或者是还有其他什么疑问，请与我院专家进行沟通。我们将为您提供更详细的解答。

　　鼎级产科专家坐诊 权威有保障

　　阜阳玛丽娅妇产医院以妇产届著名医学博士张震宇为核心的资深产妇儿专家团队，张震宇博士研究生导师、终身名誉院长、首都医科大学附属阜阳朝阳医院妇产科主任、中国医师协会妇产科分会常务委员兼总干事医术精湛国内知名妇产专家，具有50余年的临床工作经验，张博士凭借深厚的专业素养把患者利益放在首位的高尚医德，成功挽救了很多母亲和孩子的生命。也积极参与健康传播工作，国际妇产科杂志中国版执行副总编，国际妇癌杂志中国版副总编，现代妇产科新进展杂志编委，中华妇产科杂志特约审稿员，中国妇产科临床杂志编委，发表论文70余篇，国家专利5项。

　　阜阳首家妇产专家工作站由阜阳朝阳医院妇产科主任张震宇教授、美国妇科腔镜学会终身执行主席Franklin D. Loffer 博士、美国微创协会主席Dr.C.Y.Liu教授、美国妇科腔镜学会荣誉主席Camran R.Nezhat教授、美国贝勒医学院副教授 Xiaoming Guan博士等专家领衔，并汇聚多名妇产界学科带头人。为高层次妇产专家柔性流动搭建平台，促使妇产医疗科技创新能力得到提升，名家汇聚，代表了妇产界医疗技术发展的最高水平和发展方向，女性健康得到前所未有的关注，实现世界级妇产科高层次专家的技术经验交流，提升妇产医疗的科技创新能力。

　　阜阳玛丽娅妇产医院汇聚阜阳市妇产医院、阜阳协和医院、阜阳安贞医院、阜阳朝阳医院、北医三院等阜阳各大三甲医院较权威专家，专业的妇、产、儿科专家会给广大用户以专业的就诊体验，阜阳妇产专家工作站正式落户玛丽娅，中美妇产界优秀医疗资源汇聚在工作站，专业医疗技术为女性保健、妇产科疾病提供支持。

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　　阜阳玛丽娅妇产医院在外部形象设计及内部功能规划上精雕细琢：优雅舒适的环境，奢华典雅的候诊大厅，香气满溢的咖啡吧，令您仿佛置身于五星级酒店。安静舒适的输液大厅，温馨明亮的VIP套房，电视机等设备一应俱全，追求细节的极致完美，将客户的利益和需求摆在首位，以家庭式的病房，贴心的管理服务，知名的的营养师特别为您制定营养餐，让就诊从此变得轻松愉悦。

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