很多妈妈对DNA都耳熟能详，那么，无创DNA产前检测适用范围妈妈们了解吗？目前，无创产前基因检测是很流行的一种检测未出生的胎儿是否患有21三体综合症的检测方式。由于无创产前基因检测在检测胎儿是否患有21三体综合症(唐氏综合征)具有无创、安全、早期、及时、准确等特点，因此而受到很多妈妈们的认可。特别是对于一些孕妇，她们或许是因为遗传、环境等原因，导致她们更容易怀唐氏儿。那么，无创产前基因检测适应人群有哪些?阜阳玛丽娅妇产医院的专家为您解答。

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　　无创产前基因检测适应人群有哪些?

　　阜阳玛丽娅妇产医院专家指出，无创产前基因检测的适应人群是非常广的，几乎所有的孕妇都可以通过无创产前基因检测来检测自己是否怀有唐氏儿。对于以下的这部分人群来说，她们更容易怀患有唐氏综合症的胎儿，因此这部分人是更加需要进行无创产前基因检测的。主要为以下人群：

　　1、曾经有过自然流产史、畸形胎儿史、死胎或者死产史的孕妇，在再怀孕时，应当进行无创产前基因检查。

　　2、夫妻双方有一方为染色体病患者的情况，需要进行无创产前基因检测，无创产前基因检测能够所有染色体非整倍体的情况，能够较好的发现胎儿的染色体异常。

　　3、曾经妊娠或者生育过染色体病患儿的孕妇，需要进行无创产前基因检测。据相关数据显示，曾经怀孕过染色体疾病的孕妇，再次怀孕有染色体病患儿的几率要比一般的人要高。

　　4、因害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检查的妇女。有些孕妈妈担心诸如羊水穿刺等对胎儿可能会产生一定的影响，因此，不敢轻易的进行羊水穿刺等检查项目。

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　　5、有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ，需要进行无创产前基因检测。

　　6、夫妇一方有致畸物质接触史。夫妻双方如果有一方是经常要处在有辐射等的环境中工作的，更容易怀患唐氏儿，因此，就更需要进行无创产前基因检测。

　　无创DNA产前检测的优势

　　1、安全：传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。

　　2、早期：做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。

　　3、无创：无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。

　　4、准确：经过严格测试，无创产前基因检查采用新一代的测序技术，在孕12至24周进行检测，其检出率高达99.9%,准确率达到99.7%,具有准确性的优点。

　　无创产前基因检测对于检测出未出生的胎儿是否患有21三体综合症具有很重要的意义。特别是对于以上的这些具有高危怀有患有唐氏综合症的胎儿的孕妇来说，无创产前基因检测更是不可缺少的。无创产前基因检测能够准确、安全、无创、早期的发现染色体异常疾病，对于所有非整倍数染色体的异常都能够很好的检测出来。

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